岗位职责:

岗位职责：
1、负责公司相关医疗器械产品的注册工作，根据产品撰写相关的申报技术文件；
2、负责产品送检及跟踪检测，与检验实验室沟通检测事宜；
3、跟进相关的国家政策及法规的更新；
4、及时反馈申报品种与市场同类品种的比较信息；
5、定期汇报工作进展，协助领导开展其他工作。

任职资格:

任职要求：
1、全日制大专以上学历，文科专业优先；
2、英语四级以上，口语听说流利；
3、优先录取熟悉医疗器械质量管理规范、熟悉IS013485/IS09001相关知识；
4、有责任心，工作态度严谨、能够合理安排时间并独立完成工作