验证专员招聘 - 深圳市益心达医学新技术有限公司

岗位职责:
1、负责产品工艺验证文件的编写；
2、配合公司体系内审及外审；
3、编制、维护部门程序文件、三阶文件。

任职资格:
1.了解医疗器械相关法规，熟悉医疗器械GMP规范要求。
2.大专或以上学历，有医疗器械公司工作经验。
3.熟透生产工艺、设备等法规要求的验证或确认流程，懂灭菌、包装确认。